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西安百螢生物科技有限公司 主營:百螢生物圍繞熒光發光、熒光標記、熒光探針等技術進行產品研發,公司產品廣泛用于核酸蛋白定量、細胞凋亡研究、細胞信號通路研究、細胞及線粒體膜電位檢測、細胞器染色、活體示蹤、抗體標記等科研領域。
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公司新聞

碘化丙啶PI

基本信息

貨號:17515

儲存條件:保持在-20°C并干燥

 

物理化學特性

分子量:668.39

儲存:水或DMSO

激發:535

發射:617

結構式:

 

生物應用

碘化丙啶(PI)屬于與溴化乙錠相同的化學類別。 與溴化乙錠的情況一樣在與核酸結合后,其熒光增強20-30倍。 熒光激發值被紅移

對于30-40nm,熒光發射值藍移15nm左右。 PI也與RNA結合

DAPI和吖啶橙做。 PI通常用于鑒定細胞群中的死細胞并作為復染劑

多色熒光技術。 它還可用于區分壞死細胞,凋亡細胞和正常細胞。 這很合適用于熒光顯微鏡,流式細胞術和熒光測定法。

 

樣本細胞測定方案

PI染色通常在所有其他染色后進行。 它只會污染死細胞。 以下程序即可適用于大多數細胞類型。 生長培養基,細胞密度,其他細胞類型的存在和其他因素可能影響染色。 玻璃器皿上的殘留洗滌劑也可能影響許多生物的真實或明顯的染色明亮染色的材料出現在有或沒有細胞存在的溶液中

1)。 制備1-10mM DMSO儲備溶液。 如果儲存在-20°CDMSO儲備溶液可以使用6個月。

2)。 使用適合您樣品的固定方案。

3)。 通過離心沉淀細胞,并用染料將細胞重懸于緩沖鹽溶液或培養基中

pH 7.4下染色。 培養物中的貼壁細胞可以在蓋玻片上或細胞培養孔中原位染色。

4)。 使用0.55μM之間的濃度添加PI染色,并將其孵育1560分鐘作為指導。

注意:在起初的實驗中,在整個建議范圍內嘗試幾種染料濃度

確定產生染色的濃度。

參考文獻

1. Baskic D, Popovic S, Ristic P, Arsenijevic NN. (2006) Analysis of cycloheximide-induced apoptosis in human leukocytes: Fluorescence microscopy using annexin V/propidium iodide versus acridin orange/ethidium bromide. Cell Biol Int, 30, 924.

2. Scudla V, Ordeltova M, Minarik J, Dusek L, Zemanova M, Bacovsky J. (2006) Prognostic significance of plasma cell propidium iodide and annexin-V indices and their mutual ratio in multiple myeloma. Neoplasma, 53, 213.

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