合成寡核苷酸用于多種分子生物學技術，例如 DNA 測序、定點誘變、DNA 擴增和原位雜交。測量寡核苷酸和 ssDNA 濃度的常用技術是測定 260 nm (A260) 處的吸光度。然而，吸光度法受到核酸制劑中常見的各種污染物的極大干擾，包括核苷酸、雙鏈核酸和蛋白質。 Helixyte Green ssDNA 定量試劑是定量 ssDNA 和寡核苷酸的替代品，它的靈敏度和選擇性大大提高。 Helixyte Green ssDNA 試劑是一種帶正電荷的熒光探針，它與 ssDNA 的疏水基團結合，通過疏水力、氫鍵和靜電相互作用的協同作用形成高度發光的復合物。 Helixyte Green ssDNA 試劑具有極低的固有熒光，與 ssDNA 結合后固有熒光明顯增強。它使研究人員能夠使用標準分光光度計和熒光素激發和發射波長對低至 100 pg/mL 的寡核苷酸或 ssDNA (~500 pg/mL) 進行定量。這種靈敏度比吸光度法高出幾個數量級?？墒褂脽晒饷笜藘x檢測低至 1 ng/mL 的寡核苷酸或 ssDNA。 Helixyte Green ssDNA 試劑具有從 100 pg/mL 到 1 μg/mL 的較大線性檢測范圍。