Sanger法是DNA測序中早靠譜的方法之一，DNA由四種脫氧核苷酸三磷酸（dNTP）合成。將每個新核苷酸添加到后的dNTP的3'-OH基團中。可以將二脫氧胸苷三磷酸（ddTTPs）添加到正在生長的DNA鏈中，但是當它出現時，鏈延長會停止，因為下一個要連接的核苷酸沒有3'-OH。待測序的DNA被制備成單鏈。該模板DNA帶有大量dATP，dGTP，dCTP和dTTP的混合物。加入四種雙脫氧核苷酸（ddATP，ddGTP，ddCTP和ddTTP）的混合物，每種混合物均以限量存在，并分別用發不同顏色的熒光的“標簽”標記。因為所有四個正常核苷酸都存在，所以鏈延伸正常進行，直到偶然地DNA聚合酶插入ddNTP（而不是正常dNTP）。如果正常核苷酸與雙脫氧形式的比率足夠高，則在插入ddNTP之前，某些DNA鏈將成功添加數百個核苷酸，從而終止該過程。在孵育期結束時，片段的長度從長到短分離，一個核苷酸之間的差異足以使該鏈與下一較短和下一較長鏈分開。當被激光束照射時，四個DDNTP中的每一個都會發出不同的熒光，可以通過自動掃描儀打印輸出序列。這些ddATP，ddGTP，ddCTP和ddTTP胺衍生物是開發Sanger測序試劑的重要組成部分。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商，為您提供的2-Aminoethoxypropargyl ddGTP。

參考文獻

Polyadenylated sequencing primers enable complete readability of PCR amplicons analyzed by dideoxynucleotide sequencing
Authors: Beranek, M., Drastikova, M., Petera, J.
Journal: Acta Medica (Hradec Kralove) (2012): 160-4

UV-induced bond modifications in thymine and thymine dideoxynucleotide: structural elucidation of isomers by differential mobility mass spectrometry
Authors: St-Jacques, A., Anichina, J., Schneider, B. B., Covey, T. R., Bohme, D. K.
Journal: Anal Chem (2010): 6163-7

Analysis of processivity of mungbean dideoxynucleotide-sensitive DNA polymerase and detection of the activity and expression of the enzyme in the meristematic and meiotic tissues and following DNA damaging agent
Authors: Roy, S., Choudhury, S. R., Sengupta, D. N.
Journal: Arch Biochem Biophys (2008): 55-65