鬼筆環肽的性質是通過用熒光類似物標記鬼筆環肽并用它們染色肌動蛋白絲用于光學顯微鏡來研究F-肌動蛋白在細胞中的分布的有用工具。
產品外觀形態:固體(注:鬼筆環肽系列產品有固體和液體兩種,液體為DMSO溶解后的產品,則不需再溶解。)
Ex (nm)
787
Em (nm)
812
分子量
~2800
溶劑
DMSO
存儲條件
在零下15度以下保存, 避免光照
鬼筆環肽-iFluor 790標記探針會選擇性地結合F-肌動蛋白。以納摩爾濃度使用,鬼筆環肽衍生物是方便的探針,用于標記,鑒定和定量甲醛固定和透化組織切片中的F-肌動蛋白,細胞培養物或無細胞實驗。肌動蛋白是一種球狀的,大約42kDa的蛋白質,幾乎存在于所有真核細胞中。 它也是高度保守的蛋白質之一,與藻類和人類不同的物種相差不超過20%。 肌動蛋白是細胞中兩種細絲的單體亞基:微絲,細胞骨架的三個主要組分之一,以及微絲,是肌細胞中收縮裝置的一部分。 因此,肌動蛋白參與許多重要的細胞過程,包括肌肉收縮,細胞運動,細胞分裂和胞質分裂,囊泡和細胞器運動,細胞信號傳導,以及細胞連接和細胞形狀的建立和維持。
鬼筆環肽比肌動蛋白單體更緊密地結合肌動蛋白絲,導致肌動蛋白亞基從絲狀末端解離的速率常數降低,基本上通過防止絲解聚來穩定肌動蛋白絲。此外,發現鬼筆環肽抑制F-肌動蛋白的ATP水解活性。鬼筆環肽在細胞中以不同濃度起作用不同。當以低濃度引入細胞質時,鬼筆環肽將較少聚合形式的細胞質肌動蛋白以及微絲蛋白聚集成聚集的肌動蛋白聚合物的穩定“島”,但它不會干擾應力纖維,即厚的微絲束。鬼筆環肽的性質是通過用熒光類似物標記鬼筆環肽并用它們染色肌動蛋白絲用于光學顯微鏡來研究F-肌動蛋白在細胞中的分布的有用工具。鬼筆環肽的熒光衍生物已經證明在定位活細胞或固定細胞中的肌動蛋白絲以及在體外可視化單個肌動蛋白絲方面非常有用。熒光鬼筆環肽衍生物已被用作高分辨率肌動蛋白研究中的重要工具。 鬼筆環肽-iFluor 790標記探針是AAT Bioquest為多色成像應用提供的一種熒光鬼筆環肽衍生物。
參考文獻
Biomaterial Surface Can Modify HUVEC Morphology and Inflammatory Response by Regulating MicroRNA Expression
Authors: Shuangying Gu, Baoxiang Tian, Weicong Chen, Yue Zhou
Journal: Journal of Biosciences and Medicines (2017): 8
Cell-Permeable, MMP-2 Activatable, Nickel Ferrite and His-tagged Fusion Protein Self-Assembled Fluorescent Nanoprobe for Tumor Magnetic Targeting and Imaging
Authors: Lu Sun, Shuping Xie, Jing Qi, Ergang Liu, Di Liu, Quan Liu, Sunhui Chen, Huining He, Victor C Yang
Journal: ACS Applied Materials & Interfaces (2017)
DNA Double-Strand Breaks Induce the Nuclear Actin Filaments Formation in Cumulus-Enclosed Oocytes but Not in Denuded Oocytes
Authors: Ming-Hong Sun, Mo Yang, Feng-Yun Xie, Wei Wang, Lili Zhang, Wei Shen, Shen Yin, Jun-Yu Ma
Journal: PloS one (2017): e0170308
Enhanced bovine serum albumin absorption on the N-hydroxysuccinimide activated graphene oxide and its corresponding cell affinity
Authors: Kun Xiong, Qingbo Fan, Tingting Wu, Haishan Shi, Lin Chen, Minhao Yan
Journal: Materials Science and Engineering: C (2017)
Enhanced osteointegration of tantalum-modified titanium implants with micro/nano-topography
Authors: Junyu Shi, Xiaomeng Zhang, Shichong Qiao, Jie Ni, Jiaji Mo, Yingxin Gu, Hongchang Lai
Journal: RSC Advances (2017): 46472--46479